COLLUSIONE, CONFUSIONE E RACCOMANDAZIONI RESPINTE.

Stando a quanto si dice, a partire dal 1976 la vigilanza sulle macchine per la TEC sarebbe condotta dalla US Food and Drug Administration.

Dato che le macchine per la TEC erano già in uso, la FDA ha permesso che rimanessero sul mercato.

Tuttavia, nel 1979, la FDA classificò la macchina da TEC come “strumento di Classe III”, il che significa che è ad alto rischio e deve essere sottoposta a test di sicurezza. L’ente concesse ai produttori tre anni per dimostrare che fosse sicura.

Questo non è mai stato fatto.

In effetti, quasi quattro decenni più tardi, la FDA ha respinto le raccomandazioni della loro stessa commissione ed ha ampliato l’uso della macchina per la TEC, rendendola in tal modo idonea ad essere usata su una quantità di persone più numerosa che mai.

IN CHE MODO IL TRAUMA DELLA TEC SI PUÒ PARAGONARE ALLA BOXE?
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